Lexique de génétique - Felis genetic

Terme	Définition
Achondroplasie	Type de nanisme.
Acide DésoxyriboNucléique (ADN)	Acide nucléique contenant toute l’information génétique, appelée génome, permettant le développement, le fonctionnement et la reproduction des êtres vivants.
ADN polymérase	Enzyme capable de synthétiser de nouveaux brins d’ADN à partir d’une matrice d’ADN.
Allèle	Une, deux ou plusieurs formes possibles d’un gène au niveau d’une même locus. Représentent les différentes formes possibles d’écriture du gène → pas le même message.
Allèle fixé	Allèle pour lequel tous les membres d’une population (race de chat) sont homozygote, de sorte qu’aucune autre allèle n’existe au niveau de ce locus dans la population.
Allèle muté	Allèle différent de l’allèle le plus courant ou de type sauvage.
Amorce (primer)	Un ADN simple brin de petite taile, capable de servir de site de départ à l’élongation de la chaîne, lorsqu’elle est hybridée avec une matrice simple brin.
Amplification	Production de nombreuses copies d’ADN à partir d’une région donnée d’ADN.
Anticipation génétique	Trait génétique devient plus fortement exprimé ou est exprimé à un plus jeune âge au fur et à mesure qu’il est transféré de génération en génération, n’est pas expliqué par les principes de Mendel. Elle est causée par une région d’ADN instable qui augmente ou diminue en taille.
Anticorps	Molécule protéique (immunoglobuline), produite par la système immunitaire, qui reconnaît un substance particulière (antigène) et se fixe à elle.
Antigène	Molécule reconnue par les molécules d’anticorps (immunoglobulines). Généralement, de multiples molécules d’anticorps peuvent reconnaître le même antigène.
Autosome	Tout chromosome qui n’et pas un chromosome sexuel.
Carré de Punnett	Tableau utilisé comme représentation graphique des zygotes résultant de défférentes fusion de gamètes à la suite d’un croisement spécifique.
Caractère	Particularité des individus d’une race pour laquelle des différences héréditaires variées peuvent être définies. (caractéristique, attribut ou trait).
Caryotype	Ensemble des chromosomes d’un individus.
Cellule	Unité biologique structurelle et fonctionnelle fondamentale de tous les êtres vivants connus → contient l’information génétique.
Chromosomes	19 paires chez le chat (18 autosomes et 1 gonosome)
Codominant	2 allèles différents (hétérozygote) expriment simultanément les phénotypes des 2 homozygotes de manière équivalente afin de produite un phénotype qui inclut les phénotypes des deux homozygotes (fait partie de la dominance incomplète).
Dénaturation	La séparation des deux brins de la double hélice d’ADN.
Dérive génétique	Changements dans la fréquence des allèles qui résultent du fait que les gènes apparaissant dans la descendance ne constituent pas un échantillon représentatif des gènes parentaux.
Diploïde	Organsme possédant deux chromosomes dans chaque cellule.
Dominance	Interaction qui existe entre les gènes situés sur un même locus (allèles).
Dominant	1 allèle pour que le caractère s’exprime. Dans la plupart des cas avec une paire d’allèles non identique, un sera exprimé et l’autre sera non visible.
Dominant incomplet	2 allèles différents (hétérozygote) se combinent pour former un phénotype quantitativement intermédiaire entre les phénotypes des deux homozygotes correspondants.
Effet fondateur	Différence de fréquence des allèles entre une population donneuse et une petite colonie issue de celle-ci.
Électrophorèse	Technique permettant de séparer les composnats d’un mélange de molécules d’ADN dans un champ électrique qui passe au travers d’un gel.
Environnement	Conditions extérieures susceptibles d’affecter l’expression et la structure du génome.
Enzyme	Protéine qui jour le rôle de catalyseur.
Épistasie	Gène qui masque l’effet d’un autre gène situé sur un locus différent.
Expressivité	Degré pour lequel un caractère est exprimé. Degré d’expression d’un génotype donné dans le phénotype.
Gamètes	Cellules sexuelles qui ne contiennent qu’un seul exemplaire de chaque chromosome (haploïde) : ovules et spermatozoïdes, et qui fusionne pour former un zygote diploïde.
Gène	Unité fonctionnelle et physique (région de l’ADN) de l’hérédité qui transmet l’information d’une génération à l’autre et qui détermine une caractéristique (phrases contenues dans les volumes chromosomiques, écrites dans un langage génétique représenté par quatre bases (AGCT) qui représente les lettres de ces phrases.
Gène létal	Gène dont une version mutée entraîne la mort de l’individu qui le porte.
Génération F1	La première génération de descendants, produite par le croisement de deux lignées parentales.
Génome	Ensemble du matériel génétique d’un individu ou d’une espèce codée dans son ADN
Génotype	Paire d’allèles que possède un individu.
Gonosome	Chromosome sexuel qui joue un rôle dans la détermination du sexe.
Haplo-suffisant	Gène qui dans un cellule diploïde peut induire une fonction de type sauvage s’il est présent en un seul exemplaire.
Hérédité	Ressemblance biologique entre parents et descendants.
Hétérozygote (He)	2 allèles différents (pas pareil) pour un locus donné.
Hétérozygotie	Mesure de la variation génétique dans une population (race). Elle est définie comme la fréquence d’hétérozygotes au niveau d’un locus donné.
Homozygote (Ho)	2 allèles identiques (pareil) pour un locus donné.
Méiose	Deux divisions successives du noyau qui produisent des gamètes qui possèdent la moitié du matériel génétique de la cellule d’origine.
Mosaïque	Chimère : individu contenant deux types cellulaires génétiquement distincts ou plus.
Mutation	Modification survenant dans la séquence de l’ADN d’une cellule et pouvant entraîner la disparition d’un caractère préexistant ou l’apparition d’un caractère nouveau.
Locus	Région spécifique et invariable d’un chromosome au niveau duquel est situé un gène (un gène peut comporter plusieurs locus).
Loi de l’assortiement indépendant (2e loi de Mendel)	Des paires de gènes non liées (ou liées mais distantes l’un de l’autre) s’assortissent de façon indépendante lors de la méiose.
Loi de ségrégation des gènes (1re loi de Mendel)	Les deux allèles d’une paire de gènes ségrègent l’un de l’autre lors de la méiose, chaque gamète a une probabilité égale de recevoir l’un ou l’autre des allèles.
Marqueurs génétiques	Allèles utilisés comme sondes expréimentales pour suivre un individu, un chromosome ou un gène.
Pedigree	Arbre généalogique.
Pénétrance	Pourcentage d’individus ayant un génotype particulier qui exprime le phénotype envisagé.
Phénotype	Manifestation ou l’apparence visuelle d’un caractère.
Polydactylie	Présence de doigts supplémentaires comparativement à la normale pour l’espèce.
Polygènes (facteurs multiples)	Interaction d’un grand nombre de gènes (polygènes), ayant chacun un effet faible sur le caractère. mais dont les effets respectifs s’ajoutent les uns aux autres.
Porteur	Individu qui possède un allèle muté, mais ne l’exprime pas dans son phénotype en raison de la présence d’un allèle dominant (hétérozygote).
Réaction en chaîne de la polymérase (PCR)	Technique permettant d’amplifier des fragments spécifiques d’ADN.
Récessif	2 allèles identiques (homozygote) pour que le caractère s’exprime.
Règle de l’addition	La probabilité que l’un ou l’autre de deux événements mutuellement exclusifs se produise est la somme de leurs probabilités respectives.
Règle de multiplication	La probabilité que deux événements indépendants se produise simultanément est le produit de leurs probabilités respectives.
Valeur adaptative (fitness)	Probabilité relative de survie et de reproduction d’un génotype.
Variation	Différence entre parents et enfants ou entre des individus d’un même population (race).
Zygote	Cellule formée par la fusion d’un ovule et d’un spermatozoïde.