Il est important de choisir le panel de tests selon les besoins de la race. Pour ce faire, je vous présente une comparaison des panels de tests génétiques disponibles : Optimal Selection et CatScan. Les tests disponibles à la pièce chez University of California (UC Davis) sont aussi indiqués à titre de comparatif.
| Traits | Gène |  |  |  |
|---|---|---|---|---|
| Couleurs et patrons | ||||
| Agouti (solide et charchoal) - Locus A | ASIP |  | | |
| Brun/Chocolat/Cannelle - Locus B | TYRP | | | |
| Coloration (pointé et mink) et albinisme - Locus C | TYR | | | |
| Coloration (mocha) - Locus C, Allèle cm | TYR | |  | |
| Dilution - Locus D | MLPH | | | |
| Extension (Ambre et Russet) - Locus E | MC1R | | | |
| Gants blancs (Birman) | KIT | | | |
| Glitter | FGFR2 | | | |
| Golden/Sunshine (Sibériens) - Allèle vwbSIB (variable wideband) | CORIN | | | |
| Ticked - Locus Ti | DKK4 | | | |
| Tabby - Locus Mc | LVRN | | | |
| Taches blanches (white soptting) et blanc dominant (Dominant white) - Locus W | KIT | | | |
| Caractéristiques morphologiques | ||||
| Poil frisé (Rex de Cornouailles) | LPAR6 | | | |
| Poil frisé (Rex du Devonshire) | KRT71 | | | |
| Poil frisé (Selkirk Rex) | KRT71 | | | |
| Poil nu (Sphynx) | KRT71 | | | |
| Poil long - Locus L (4 variants) | FGF5 | | | |
| Poil Lykoi* | HR | | | |
| Oreilles pliées avec ostéochondrodysplasie | TRPV4 | | | |
| Polydactylie (3 variants) | LIMBR1 | | | |
| Queue courte (Bobtail Japonais) | HES7 | | | |
| Queue courte (Manx, C1199del)** | T-Box | | | |
| Queue courte (Manx, T988del)** | T-Box | | | |
| Queue courte (Manx, T1169del)** | T-Box | | | |
| Groupes sanguins | ||||
| b1 (Groupe B) | CMAH | | | |
| b2 (Groupe B) | CMAH | | | |
| b3 (Groupe B) | CMAH | | | |
| ac (Groupe AB) | CMAH | | | |
| Maladies génétiques | ||||
| Acute Intermittent Porphyria (Porphyrie aiguë intermittente), Variant 1 | HMBS | | | |
| Acute Intermittent Porphyria (Porphyrie aiguë intermittente), Variant 2 | HMBS | | | |
| Acute Intermittent Porphyria (Porphyrie aiguë intermittente), Variant 3 | HMBS | | | |
| Acute Intermittent Porphyria (Porphyrie aiguë intermittente), Variant 4 (Siamois Type 1) | HMBS | | | |
| Acute Intermittent Porphyria (Porphyrie aiguë intermittente), Variant 5 (Siamois Type 2) | HMBS | | | |
| Acute Intermittent Porphyria (Porphyrie aiguë intermittente), Variant 6 | HMBS | | | |
| Alpha Mannosidosis | MAN2B1 | | | |
| Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (Syndrome lymphoprolifératif autoimmun) | FASL | | | |
| Brachycephalie (Burmese head defect) | ALX1 | | | |
| Chediak-Higashi Syndrome (Découvert chez le Persans) | LYST | | | |
| Congenital Adrenal Hyperplasia (Hyperplasie congénitale des surrénales) | CYP11B1 | | | |
| Congenital Erythropoietic Porphyria (Porphyrie érythropoïétique congénitale), Variant 1 | UROS | | | |
| Congenital Erythropoietic Porphyria (Porphyrie érythropoïétique congénitale), Variant 2 | UROS | | | |
| Congenital Hypothyroidism (Hypothyroïdie congénitale) | TPO | | | |
| Congenital Myasthenic Syndrome (Syndrome myasthénique congénital) | COLQ | | | |
| Cystinuria (Cystinurie), Type 1A | SCL7A9 | | | |
| Cystinuria (Cystinurie), Type B, Variant 1 | SCL7A9 | | | |
| Cystinuria (Cystinurie), Type B, Variant 2 | SCL7A9 | | | |
| Cystinuria (Cystinurie), Type B, Variant 3 | SCL7A9 | | | |
| Cystinuria (Cystinurie), Type B, Variant 4 | SCL7A9 | | | |
| Cystinuria (Cystinurie), Type B, Variant 5 | SCL7A9 | | | |
| Dihydropyrimidinase Deficiency (Dihydropyrimidinurie) | DPYS | | | |
| Epidermolysis Bullosa Simplex | KRT14 | | | |
| Factor XII Deficiency (Déficience en facteur XII), Variant 1 | FXII | | | |
| Factor XII Deficiency (Déficience en facteur XII), Variant 2 | FXII | | | |
| Factor XII Deficiency, Variant 3 | FXII | | | |
| Feline Immunodeficiency Virus (FIV) Infection Risk Modifier | APOBEC3C | | | |
| Feline Leukocyte Adhesion Deficiency (Déficit d'adhésion leucocytaire félin), Type 1 | ITGB2 | | | |
| Feline Spongy Encephalopathy | ASPA | | | |
| Forebrain Commissural Malformation | GDF7 | | | |
| Glutaric Aciduria (Acidurie glutarique) Type II | ETFDH | | | |
| Glycogen Storage Disease (Maladie du stockage du glycogène), Type IV | GBE1 | | | |
| GM1 Gangliosidosis (Gangliosidose) | GLB1 | | | |
| GM2A Gangliosidosis (Gangliosidose) | GM2A | | | |
| GM2 Gangliosidosis (Gangliosidose), Type II (domestique à poil court) | HEXB | | | |
| GM2 Gangliosidosis (Gangliosidose), Type II (Burmese) | HEXB | | | |
| GM2 Gangliosidosis (Gangliosidose), Type II (domestique Japonais) | HEXB | | | |
| GM2 Gangliosidosis (Gangliosidose), Type II (Korat) | HEXB | | | |
| Hemophilia B (Hémophilie B), Variant 1 | F9 | | | |
| Hemophilia B (Hémophilie B), Variant 2 | F9 | | | |
| Hyperlipoproteinemia - Lipoprotein Lipase Deficiency (Déficit en lipoprotéine lipase) | LPL | | | |
| Hypertrophic Cardiomyopathy (Cardiomyopathie hypertrophique, Maine Coon) | MYBPC | | | |
| Hypertrophic Cardiomyopathy (Cardiomyopathie hypertrophique, Ragdoll) | MYBPC | | | |
| Hypertrophic Cardiomyopathy (Cardiomyopathie hypertrophique, Sphynx) | ALMS1 | | | |
| Hypogonadotropic Hypogonadism | TAC3 | | | |
| Hypokalemic Periodic Paralysis - Episodic Hypokalemic Polymyopathy (Paralysie hypokaliémique) | WNK4 | | | |
| Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus | NSDHL | | | |
| Hypotrichosis with Short Life Expectancy (Hypotrichose) | FOXN1 | | | |
| L-2-Hydroxyglutaric Aciduria | L2HGDH | | | |
| Methemoglobinemia, Variant 1 | CYB5R3 | | | |
| Methemoglobinemia, Variant 2 | CYB5R3 | | | |
| Mucolipidosis II | GNPTAB | | | |
| Mucopolysaccharidosis (Mucopolysaccharidose) Type I | IDUA | | | |
| Mucopolysaccharidosis (Mucopolysaccharidose) Type VI (Forme moyenne) | ARSB | | | |
| Mucopolysaccharidosis (Mucopolysaccharidose) Type VI modifié (Severe Forme sévère - Siamois) | ARSB | | | |
| Mucopolysaccharidosis (Mucopolysaccharidose) Type VII, Variant 1 | GUSB | | | |
| Mucopolysaccharidosis (Mucopolysaccharidose) Type VII, Variant 2 | GUSB | | | |
| Multiple Drug Resistance - MDR1 Medication Sensitivity (Résistance multiple aux médicaments) | ABCB1 | | | |
| Myotonia Congenita (Myotonie congénitale) | CLCN1 | | | |
| Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 | CLN6 | | | |
| Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7, Variant 1 | MFSD8 | | | |
| Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7, Variant 2 | MFSD8 | | | |
| Niemann-Pick C1 Disease, Variant 1 (Sphingomyelinosis) | NPC1 | | | |
| Niemann-Pick C1 Disease, Variant 2 | NPC1 | | | |
| Niemann-Pick C2 Disease (Sphingomyelinosis) | NPC2 | | | |
| Oculocutaneous Albinism | HPS5 | | | |
| Polycystic Kidney Disease (Maladie polykystique rénale) | PKD1 | | | |
| Polycystic Kidney Disease (Sibériens)) | PKD2 | | | |
| Primary Congenital Glaucoma | LTBP2 | | | |
| Primary Hyperoxaluria (Hyperoxalurie primaire) Type II | GRHPR | | | |
| Progressive retinal atrophy (Atrophie rétinienne progressive - Abyssin, PRA rdAc) | CEP290 | | | |
| Progressive retinal atrophy - Rod-Cone Dysplasia (Atrophie rétinienne progressive - Abyssin, PRA Rdy) | CRX | | | |
| Progressive retinal atrophy (Atrophie rétinienne progressive - Bengal, PRA-b) | KIF3B | | | |
| Progressive retinal atrophy (Atrophie rétinienne progressive - Persan, PRA-pd) | AIPL1 | | | |
| Pyruvate Kinase Deficiency (Déficit en pyruvate kinase) | PKLR | | | |
| Spinal Muscular Atrophy (Atrophie musculaire spinale) | LIX1 | | | |
| Vitamin D-dependent Rickets (Rachitisme dépendant de la vitamine D), Type IA, Variant 1 | CYP27B1 | | | |
| Vitamin D-dependent Rickets (Rachitisme dépendant de la vitamine D), Type IA, Variant 2 | CYP27B1 | | | |
| Vitamin D-Dependent Rickets Type IB | CYP2R1 | | | |
Mise à jour : 16 novembre 2023
* Il y a six mutations identifiées sur le gène HR responsables du phénotype du poil Lykoï. Seulement deux mutations sont disponibles dans l’Optimal Selection (CA et VA). Les six mutations sont disponibles dans CatScan.
** Il y a quatre mutations identifiées sur le gène T-Box responsables du phénotype de la queue coute. Seulement deux mutations sont disponibles dans l’Optimal Selection et trois mutations dans CatScan. Le test de la T-Box est également disponible en recherche à l’University of Missouri en collaboration avec UC Davis.
Le test pour le silver/smoke (locus Inhibition) de même que pour le orange/roux (locus O) sont disponibles en recherche seulement à l’University of Missouri en collaboration avec UC Davis (en plus du locus A, B, C, D, E, poil long, glitter, blanc/white spotting/gants blancs, tabby, ticked, sunshine/golden, queue courte des Manx).